次のとおり物品の導入を予定していますので、当該導入に関して資料等の提 供を招請します。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　平成　２６　年５月　１５　日　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　国立大学法人宮崎大学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　契約担当役　理事　増田　宏明　　　　　　　　　　　　　　 ◎調達機関番号　４１５　◎所在地番号　４５　　　　　　　　　　　　　　 ○第１号　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 １　調達内容　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　品目分類番号　２２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（２）　導入計画物品及び数量　感染症・検体検査システム　一式　　　　 　（３）　調達方法　購入等　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（４）　導入予定時期　平成２６年度９月以降　　　　　　　　　　　　　 　（５）　調達に必要とされる基本的な要求要件　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ１）　感染症検査システム　一式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　（?　自動細菌検査システム　１式）　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ａ　自動同定・薬剤感受性検査システム　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　測定機器に使用するマイクロプレートは目視確認が可能であるこ と。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　測定機器を制御するためのシステムの測定結果の判定基準はＣＬ ＳＩ法の内容に添って判定され、そのソフトウエアは、随時無償で更新される こと。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　休日および障害時に自動同定・感受性検査システム本体で使用し たプレートを判読可能なたすけ補助読み取り装置を備えていること。　　　　 　　　Ｂ　菌液分注器　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　菌液およびブロス菌液を自動的に分注するための機能を備えてい ること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　分注量誤差は±１０％であること。　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　コンタミネーション防止のため、分注部分は密閉されていること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｃ　嫌気培養孵卵器　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　装置内で嫌気状態並びに培養温度を維持したまま検体の分離培養 操作ができること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　チャンバー内の温度・湿度が自動制御できること。　　　　　　 　　　　ｃ　２７０枚以上のシャーレを収納できること。　　　　　　　　　 　　　Ｄ　半自動薬剤感受性測定システム　１式　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　半自動薬剤感受性測定装置はＣＣＤカメラにて取り込まれた画像 情報を解析する方法であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　半自動薬剤感受性測定装置はカラー画像として撮影データを表示 することが可能であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　微生物感受性分析装置は外部コンピューターと接続し測定と画像 解析が同時に行うことが可能であること。　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｄ　９６ピン小型接種装置の接種方法は１サイクル完了型であること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｅ　抗酸菌培養検査システム　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　検出原理はｐＨの影響を受け難い蛍光センサーを用い、培養チュ ーブ内の残存酸素量をモニターしていること。　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　一台の測定装置で９６０本以上の同時測定ができること。　　　 　　　　ｃ　検体処理後、自動で培養し陽性、陰性の結果を判定可能なこと。 　　　Ｆ　顕微鏡撮影システム　３式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　顕微鏡撮影装置は、取り込んだ画像を引き伸ばしても鮮明になる ように画像サイズは１７００万画素以上の高解像度で撮像できること。また、 更に解像力の高い画像を得るため３ＣＣＤモードを採用していること。　　　 　　　　ｂ　画像取り込み時間はカメラが有する最高画像サイズ撮影時でも４ 秒程度で取り込みが可能であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　操作用ノートパソコンについては細菌システムと共用できること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｇ　ユニバーサル冷却遠心機　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　最高回転数は８，５００ｒｐｍ以上、最大遠心力は９，６９０ｘ ｇ以上の性能を有すること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　バイオハザード対策としてＵＶランプ付の安全キャビネットを取 り付けること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｈ　マイクロ冷却遠心機　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　最高回転数は１５，０００ｒｐｍ以上、最大遠心力は２２，１４ ０ｘｇ以上の性能を有すること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　ＰＣＲチューブがアダプタ無しで使用可能なこと。　　　　　　 　　　　ｃ　バイオハザード対策としてＵＶランプ付の安全キャビネットが取 り付けられること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｉ　試験管ミキサー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　回転数は０〜３，０００ｒｐｍの範囲で使用可能なこと。　　　 　　　Ｊ　フラン器　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　温度制御範囲は?１０℃〜＋６０℃以上の幅広い温度制御が可能 なこと。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　内容量は２３０Ｌ以上であること。　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｋ　低温フラン器　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　温度安定性及び高湿度保持に優れた加湿方式を採用していること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　内容量は１６０Ｌ以上であること。　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｌ　ＣＯインキュベータ　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　温度安定性及び高湿度保持に優れた加湿方式を採用していること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　内容量は１６０Ｌ以上であること。　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｍ　超低温フリーザー　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　最大で?８０℃以上の能力を有すること。　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　内容量は３３０Ｌ以上であること。　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｎ　データ処理システム　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　モニターは１５．６型ワイドＴＦＴカラー液晶のノートパソコン であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　ＯＳはＷｉｎｄｏｗｓ８Ｐｒｏ（６４ビット）と同等の性能を有 していること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　ハードディスクの容量は５００ＧＢ以上、メモリーは２ＧＢ以上 であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　（?　遺伝子検査システム　１式）　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ａ　全自動核酸抽出増幅検査装置　１式　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　全自動で検体から核酸を抽出し、ターゲット遺伝子の増幅・検出 が行えること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　最大２４検体以上の同時測定が可能なこと。　　　　　　　　　 　　　　ｃ　ＤＮＡ項目、ＲＮＡ項目の同時測定が可能なこと。　　　　　　 　　　　ｄ　核酸の増幅はＰＣＲ法に対応していること。　　　　　　　　　 　　　Ｂ　ＰＣＲワークステーション　１式　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　作業スペースは幅７００ｍｍ、奥行き５００ｍｍ以上のスペース が確保されていること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　外気をろ過し、ＵＶ処理をしてその後にＨＡＰＡフィルターを通 してステーション内に送り込むことが可能なこと。　　　　　　　　　　　　 　　　Ｃ　シーケンシング解析装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　シーケンシング解析では５種類以上の泳動モードを使用できるこ と。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　複数のアプリケーションの解析を、同一キャピラリー、ポリマー を使用して行うことができること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　自動ポリマー充填システムを採用していること。　　　　　　　 　　　　ｄ　２４時間で２５０検体以上のサンプルを５００塩基以上の配列を 解析できること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｄ　ゲル撮影装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　電気泳動したアガロースゲルを紫外線照射によりＤＮＡを撮影で きること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　撮影された画像を附属のプリンターで印刷できること。　　　　 　　　　ｃ　画像を電子ファイルとして附属のパソコンに取り込み保存できる こと。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ２）　血液検査システム　一式　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ａ　全自動血球分析・血液標本作製装置　２式　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　血液標本作製装置と製造元が同一であり、接続運用ができること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　オートサンプラー測定モード及びマニュアル測定モード、体液測 定モードを有していること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　血球計数と白血球分類の同時測定における処理能力は１時間あた り２００検体／１式以上を有し、血液標本作製装置は１２０検体／１式以上を 有していること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｄ　１式は免震装置を付帯すること。　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｂ　全自動血球分析装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　処理能力は血球計数、白血球分類、網状赤血球同時測定で７０検 体／時間以上であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　サンプラーの検体吸引方式はキャップピアシング方式であること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｃ　赤血球沈降速度測定装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　１時間あたり１００検体の測定が可能なこと。　　　　　　　　 　　　Ｄ　自動顕微鏡・血液細胞分類装置　１式　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　血液塗抹標本上の白血球細胞を自動分類し、赤血球細胞の特性を 解析できること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　オートスライドローダーを有し、複数のサンプルの自動解析が行 えること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｅ　血液ガス分析装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　サンプル導入はハンドフリーの自動吸引方式で、気泡の混入を防 ぐ構造を有していること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　超音波溶血処理及び多波長吸光度測定機能を有し妨害物質の影響 を受けない機能を有すること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｆ　生物顕微鏡システム　４式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　生物顕微鏡本体は三眼鏡筒仕様で、顕微鏡用デジタルカメラの取 り付けが可能であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　対物レンズを６個取り付け可能なレボルバであること。　　　　 　　　　ｃ　顕微鏡用デジタルカメラは有効画素数２００万画素以上で、ＵＸ ＧＡ（１６００ｘ１２００）の解像度で１，６７０万色以上の色再現で表示・ 撮影ができること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｄ　顕微鏡用デジタルカメラはライブ画像表示で表示レートが１５フ レーム／秒（表示画素数１６００ｘ１２００時）以上で表示が可能なこと。　 　　　Ｇ　ディスカッション顕微鏡　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　５人でのディスカッションが可能であること。　　　　　　　　 　　　　ｂ　対物レンズを６個取り付け可能なレボルバであること。　　　　 　　　　ｃ　ステージは対物レンズ及び標本保護のための機構を装備している こと。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｈ　自動血液像染色装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　末梢血、髄液に含まれる血液細胞を染色しスライド標本を作製す ること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｂ　固定、染色から洗浄・乾燥まで５分以内で検鏡が可能なこと。　 　　　　ｃ　クロスコンタミが発生しないこと。　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｉ　遠心方式微量集細胞装置　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　サンプルの細胞成分を集細胞しスライド標本を作製すること。　 　　　　ｂ　１００〓の微量サンプルで集細胞が可能なこと。　　　　　　　 　　（Ａ３）　生化学・免疫検査システム　一式　　　　　　　　　　　　　 　　　Ａ　生化学検査システム　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　生化学自動分析装置はトータルで比色項目は最大４８００テスト ／時間、電解質は最大で１８００テスト／時間の処理能力を有していること。 　　　　ｂ　検体間のキャリーオーバーが極力低減されていること。　　　　 　　　　ｃ　反応容器は定期交換の必要がなく長期間使用可能なこと。　　　 　　　Ｂ　検体前処理搬送システム　１式　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　複数の生化学自動分析装置と接続可能なこと。　　　　　　　　 　　　　ｂ　検体前処理搬送システムの搬入能力は１：１分注部時で５００検 体／時間以上の検体処理ができること。　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　分注部は、液体の液面検知が可能であること。　　　　　　　　 　　　　ｄ　分注部は一度に２００〓〜２０００〓までの分注が可能なこと。 　　　　ｅ　分注部は飛沫防止機構を有すること。　　　　　　　　　　　　 　　　　ｆ　分注チップはチップの向きに関係なく仮設できること。　　　　 　　　　ｇ　処理済検体を４００検体以上の検体収納が可能であること。　　 　　　　ｈ　消耗品は装置を稼働させたままで補充が可能なこと。　　　　　 　　　　ｉ　検体を流す方向が左右選択可能であること。　　　　　　　　　 　　　　ｊ　バックアップ装置を備えること。　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｃ　免疫測定システム　１式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　検体処理能力が２００テスト／時間を有していること。　　　　 　　　　ｂ　１００検体以上の架設が可能なこと。　　　　　　　　　　　　 　　　　ｃ　自動再検機能を有していること。　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ｄ　メイン装置と同等の性能を有するバックアップ装置を備えること 。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　Ｄ　免震装置　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　ａ　指定された装置等に免震装置の設置を行うこと。　　　　　　　 　　　　ｂ　免震装置の全高は１０ｍｍ以下であること。　　　　　　　　　 　　　　ｃ　一平米あたり５００ｋｇ以上の積載重量に耐え得ること。　　　 　　　　ｄ　定期的なメンテナンスが不要であること。　　　　　　　　　　 ２　資料及びコメントの提供方法　上記１（２）の物品に関する一般的な参考 資料及び同（５）の要求要件等に関するコメント並びに提供可能なライブラリ ーに関する資料等の提供を招請する。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　資料等の提供期限　平成２６年６月１６日 (2014年6月16日)１７時００分（郵送の場 合は必着のこと。）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（２）　提供先　〒８８９―２１９２宮崎市学園木花台西一丁目１番地 📍　 国立大学法人宮崎大学財務部経理調達課経理調達係政府調達担当係長　迫口佳 代子　電話０９８５―５８―７５７４　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ３　説明書の交付　本公表に基づき応募する供給者に対して導入説明書を交付 する。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　交付期間　平成２６年５月１５日 (2014年5月15日)から平成２６年６月１６日 (2014年6月16日)まで。 　（２）　交付場所　上記２（２）に同じ。　　　　　　　　　　　　　　　 ４　説明会の開催　本公表に基づく導入説明会を開催する。　　　　　　　　 　（１）　開催日時　平成２６年５月２０日 (2014年5月20日)１４時００分　　　　　　　　　 　（２）　開催場所　宮崎大学木花キャンパス事務局４階会議室　　　　　　 ５　その他　この導入計画の詳細は導入説明書による。なお、本公表内容は予 定であり、変更することがあり得る。