次のとおり一般競争入札に付します。　　　　　　　　　　　　　　　　　 　平成　２４　年　１２　月　１４　日　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　経理責任者　独立行政法人国立病院機構　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　岡山医療センター院長　東　　良平　　　　　　　　　　　　　　 ◎調達機関番号　５９７　◎所在地番号　３３　　　　　　　　　　　　　　 ○第　１０６１４　号（Ｎｏ．１０６１４）　　　　　　　　　　　　　　　 １　調達内容　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　品目分類番号　４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（２）　購入等件名及び数量　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ１）　エポプロステノール静注用０．５ｍｇ「タイヨー」（０．５ｍ ｇ／Ｖ）１箱（５瓶入）　６２８箱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ２）　エポプロステノール静注用１．５ｍｇ「タイヨー」（１．５ｍ ｇ／Ｖ）１箱（５瓶入）　１０，１４９箱　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ３）　エポプロステノール静注用「タイヨー」専用溶解用液（５０ｍ ｌ／Ｖ）１箱（５瓶入）　５，６２０箱　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（３）　納入期間　契約締結日より平成２６年６月３０日 (2014年6月30日)まで　　　　　　 　（４）　納入場所　独立行政法人国立病院機構岡山医療センター　　　　　 　（５）　入札方法　（２）の件名ごとにそれぞれ入札に付する。入札金額に ついては、（２）の件名ごとにそれぞれの単価を記入すること。　　　　　　 　　　なお、落札決定に当たっては、入札書に記載された金額に当該金額の５ パーセントに相当する額を加算した金額（当該金額に１円 (1円)未満の端数があると きは、その端数金額を切り捨てるものとする。）をもって落札価格とするので 、入札者は、消費税に係る課税事業者であるか免税事業者であるかを問わず、 見積もった契約金額の１０５分の１００に相当する金額を入札書に記載するこ と。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（６）　その他　独立行政法人国立病院機構契約事務取扱細則（以下、契約 細則という。）第２２条の規定に基づき単価契約とする。　　　　　　　　　 ２　競争参加資格　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　契約細則第５条の規定に該当しない者であること。なお、未成年者 、被保佐人又は被補助人であっても、契約締結のために必要な同意を得ている ものは、同条中、特別の理由がある場合に該当する。　　　　　　　　　　　 　（２）　契約細則第６条の規定に該当しない者であること。　　　　　　　 　（３）　厚生労働省競争参加資格（全省庁統一資格）において「物品の販売 」のＡ、Ｂ又はＣの等級に格付され、中国地域の競争参加資格を有する者であ ること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（４）　薬事法に基づいて医薬品の一般販売業の許可を受けていることを証 明した者であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（５）　購入される医薬品を経理責任者が指定する日時、場所に十分に納品 することができることを証明した者であること。　　　　　　　　　　　　　 　（６）　契約細則第４条の規定に基づき、経理責任者が定める資格を有する 者であること。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ３　入札書の提出場所等　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　入札書の提出場所、契約条項を示す場所、入札説明書の交付場所及 び問い合わせ先　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　〒７０１―１１９２岡山県岡山市北区田益１７１１―１ 📍　独立行政法 人国立病院機構岡山医療センター企画課長　大熊　克美　電話０８６―２９４ ―９９１１　内線４４３０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（２）　入札書の受領期限　平成２５年２月４日 (2013年2月4日)１５時００分まで　　　　 　（３）　開札の日時及び場所　平成２５年２月５日 (2013年2月5日)１０時００分　院内研修 室３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ４　その他　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１）　契約手続において使用する言語及び通貨　　　　　　　　　　　　 　　　日本語及び日本国通貨。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（２）　入札保証金及び契約保証金　免除　　　　　　　　　　　　　　　 　（３）　入札者に要求される事項　この一般競争に参加を希望する者は、封 印した入札書に（４）に定める当該医薬品に係わる有効性等に関する資料及び 製剤見本を添付して入札書の受領期間内までに提出しなければならない。入札 者の作成した資料は経理責任者が技術審査するものとし、（５）に定める技術 審査基準に照らした結果、採用可能と判断された場合のみ当該入札書を落札決 定の対象とする。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　なお入札者は、開札日の前日までの間において、経理責任者から当該医 薬品の有効性及び安全性等について説明を求められた場合はそれに応じなけれ ばならない。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（４）　医薬品の有効性に関する資料　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ１）　物理的科学的特質、規格及び試験方法等に関する資料　　　　 　　（Ａ２）　安定性に関する資料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　（Ａ３）　吸収、分布、代謝及び排せつに関する資料　　　　　　　　　 　　（Ａ４）　臨床試験の試験成績に関する資料　　　　　　　　　　　　　 　（５）　技術審査基準　購入しようとする医薬品の有効性及び安全性等につ いて、提出された資料等に基づき検討し、購入物品の品質を満たすものと判断 されたものを採用可能とする。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（６）　入札の無効　本公告に示した競争参加資格のない者の提出した入札 書、入札者に求められる義務を履行しなかった者の提出した入札書は無効とす る。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（７）　契約書作成の要否　要　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（８）　落札者の決定方法　契約細則第２１条の規定に基づいて作成された 予定価格の制限の範囲内で最低価格をもって有効な入札を行った入札者を落札 者とする。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　（９）　手続きにおける交渉の有無　有　　　　　　　　　　　　　　　　 　（１０）　詳細は入札説明書による。